Echte Patienten bieten Rat und Ermutigung für diejenigen, die kürzlich mit Multipler Sklerose diagnostiziert wurden.
Multiple Sklerose (MS) ist eine komplexe Erkrankung, die alle unterschiedlich betrifft. Bei einer neuen Diagnose sind viele Patienten durch die Unsicherheit der Krankheit und die Aussicht, behindert zu werden, verwirrt und verängstigt. Aber für viele ist die Realität des Lebens mit MS viel weniger beängstigend. Mit der richtigen Behandlung und dem richtigen medizinischen Team können die meisten Menschen mit MS ein aktives und aktives Leben führen.
Hier sind einige Ratschläge von drei Menschen, die mit MS leben und was sie sich nach der Diagnose gewusst hätten.
Theresa Mortilla, 1990 diagnostiziert
"Wenn Sie neu diagnostiziert werden, kontaktieren Sie die MS-Gesellschaft fast sofort. Sammeln Sie Informationen über das Leben mit dieser Krankheit - aber gehen Sie langsam. Es gibt wirklich so eine Panik, die passiert, wenn du zuerst diagnostiziert wirst, und alle um dich herum sind in Panik. Holen Sie sich Informationen, um sich darüber zu informieren, was in Bezug auf die Behandlung und was in Ihrem Körper vor sich geht. Langsam erziehen Sie sich und andere. "
"Fang an, ein wirklich gutes medizinisches Team zu bilden. Nicht nur ein Neurologe, sondern auch ein Chiropraktiker, Masseur und ganzheitlicher Berater. Was auch immer ein unterstützender Aspekt im medizinischen Bereich in Bezug auf Ärzte und ganzheitliche Pflege ist, fangen Sie an, ein Team zusammenzubringen. Sie könnten sogar darüber nachdenken, einen Therapeuten zu haben. Oft habe ich festgestellt, dass ... ich [nicht] zu [meiner Familie] gehen konnte, weil sie so panisch waren. Einen Therapeuten zu haben, könnte sehr nützlich sein - um sagen zu können: "Ich habe gerade Angst, und das ist es, was vor sich geht."
Alex Faurote, im Jahr 2010 diagnostiziert
"Das Größte, von dem ich mir wünschte, ich hätte es gewusst, und ich habe es gelernt, während ich mitmachte, MS ist nicht so ungewöhnlich, wie du denkst, und es ist nicht so dramatisch, wie es scheint. Wenn Sie nur von MS hören, hören Sie, dass es die Nerven und Ihre Empfindungen angreift. Nun, es kann all diese Dinge beeinflussen, aber es beeinflusst nicht all diese Dinge die ganze Zeit. Es braucht Zeit, bis es schlimmer wird. All die Ängste und Albträume, morgen aufzuwachen und nicht gehen zu können, waren nicht nötig. "
"All diese Menschen zu finden, die an MS leiden, hat Augen geöffnet. Sie leben ihren Alltag. Alles ist ziemlich normal. Du fängst sie zur falschen Zeit des Tages, vielleicht wenn sie ihre Spritze machen oder ihre Medizin nehmen, und dann wirst du es wissen. "
"Es muss nicht sofort dein ganzes Leben verändern."
Kyle Stone, 2011 diagnostiziert
"Nicht alle Gesichter von MS sind gleich. Es betrifft nicht jeden genau so. Wenn jemand mir gesagt hätte, dass ich von Anfang an, anstatt nur zu sagen "Sie haben MS", hätte ich es besser angehen können.
"Für mich war es wichtig, nicht zu rennen und in eine Behandlung zu springen, ohne zu wissen, wie es meinen Körper beeinflussen und mich vorwärts bewegen würde. Ich wollte wirklich informiert werden und sicherstellen, dass diese Behandlung die beste Behandlung für mich sein würde. Mein Arzt hat mich ermächtigt, dafür zu sorgen, dass ich die Kontrolle habe oder etwas über meine Behandlung sagen kann. "
